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主要的研究对象包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、好电和资超纳/纳米双相金属、金属玻璃、高熵合金以及碳纳米材料等。同时，力中该工作提供了以矿物凝胶为原料制备单原子催化剂的新策略，力中为实现绿色环保、低成本、高效、高稳定性、无碳的电解水催化剂提供了新的解决思路。
长期 (a)单原子催化剂常用基体前驱体的一般特性比较。研究成果被科技日报、交易结算金分CCTV等媒体报道。取得的学术成果已在包括Nature、偏差配工NatureCommunications、偏差配工AdvancedMaterials、MaterialsToday、AdvancedFunctionalMaterials、InternationalJournalofPlasticity、npjComputationalMaterials等高水平期刊上发表期刊论文30余篇。
考核【图文导读】图1. 二维矿物凝胶和Fe/SAs@Mo-based-HNSs电催化剂的概念设计和微观结构表征。通过进一步理论计算其各种相界面和单原子的原子配位环境得出，费用异质结构界面优化了整个催化剂的电子结构和H*吸附能，费用有效促进了从活性位点到水分子的电子转移能力，从而提升了其固有电催化活性。
矿物凝胶由褶皱状的纳米片组成，山西纳米片中的各种元素高度均匀分散，山西可原位磷化转变得到具有多孔的且保持二维形貌的纳米片，其富含高活性的单原子和异质结构界面可有效促进HER的反应过程，该方法无需任何贵金属，为大幅降低制氢成本提供了新的技术路径。
主持国家自然科学基金1项、好电和资江苏省自然科学基金1项、澳大利亚研究理事会基金1项（DECRA）。力中(b)Fe/SAs@Mo-based-HNSs电催化剂的制备过程示意图。
由于这种独特的单原子负载的异质结构及二维多孔纳米片的结构，长期此Fe/SAs@Mo-based-HNSs催化剂在碱性（1MKOH）电解液中表现出良好的析氢活性，长期在10mAcm-2的电流密度下其过电位仅为38.5mV，同时200mAcm-2的电流密度下表现出近600小时性能稳定性。主持国家自然科学基金1项、交易结算金分江苏省自然科学基金1项、澳大利亚研究理事会基金1项（DECRA）。
主要的研究对象包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、偏差配工超纳/纳米双相金属、金属玻璃、高熵合金以及碳纳米材料等。考核2019年9月入职哈尔滨工业大学（深圳）。
